君圣泰宣布，公司自主研发的创新产品HTD1801的多个临床前研究数据将在2019年第70届美国肝病研究协会(AASLD)年会——The Liver Meeting （11月8-12日, 美国波士顿）分别以口头报告和墙报的形式展示。

“我深信HTD1801 对于NASH, PSC 以及其他慢性非传染性肝病的治疗潜力。在成功治愈丙肝，有效控制乙肝后，包括NASH 在内的慢性非传染性肝病成为肝病领域的新挑战。我们即将在AASLD年会上报道的多个临床前研究数据将展示HTD1801通过靶向肝病的多种致病途径所带来的独特疗效。”君圣泰首席医学官Adrian Di Bisceglie博士说，“HTD1801 正在NASH 和PSC 患者中进行的二期临床试验都将在明年如期完成，我们期待着在2020年的全球肝病会议上分享临床数据。”

君圣泰创始人刘利平博士说：“很高兴我们提交的多份摘要悉数入选，而且给予口头报告的机会。期待着在会议期间与同行及负责HTD1801二期试验的临床研究者们的进一步交流，加快推进中国原创新药HTD1801的全球开发，早日造福广大患者。”

美国肝病年会(The Liver Meeting)是目前世界上最大、最具权威的肝脏病会议，每年都有来自世界各地的近万名从事肝病研究的专业人士参会，分享探讨肝病学领域的突破性研究成果，新的治疗指南以及最新的治疗进展。

君圣泰2011年成立，致力于原创新药开发，满足胃肠疾病和代谢疾病领域的巨大临床需求缺口。

HTD1801由君圣泰团队自主研发，正在美国开展针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原发性硬化性胆管炎（PSC）的二期临床试验。HTD1801在这两项适应症上均获得了美国FDA的快速通道资格和治疗PSC的孤儿药资格认证。预计2020年公布二期临床数据。

此外，君圣泰还自主研发了其他胃肠疾病和代谢疾病领域的产品，包括用于胰腺炎的HTD4010。

NASH，非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的一种，是一种慢性和复杂的肝病。其特征在于肝脏炎症和肝细胞损伤，可能导致肝纤维化。NASH可导致肝硬化和肝癌。 NASH发病率逐年上升，将会超过丙肝成为肝移植的首要病因。目前尚无针对NASH的药物获批。